Menghadapi ujian biologi kelas 12 memang bikin deg-degan, apalagi kalau sudah masuk bab genetika. Materi yang satu ini terkenal cukup menantang karena banyak istilah dan hitung-hitungannya. Tapi tenang, semakin sering latihan soal, semakin cepat otak kita menangkap polanya.
Nah, di bawah ini ada kumpulan soal genetika yang bisa kamu pakai untuk mengasah pemahaman. Mulai dari teori dasar sampai soal persilangan. Sudah saya lengkapi dengan kunci jawaban dan pembahasan singkat supaya kamu nggak cuma tahu jawabannya, tapi juga paham alurnya.
Soal 1
Struktur DNA tersusun atas dua rantai yang saling berpilin. Istilah untuk bentuk tersebut adalah…
A. Heliks tunggal
B. Double helix
C. Triple helix
D. Alpha helix
E. Beta sheet
Jawaban: B
Pembahasan: DNA punya dua rantai nukleotida yang berpilin membentuk spiral ganda atau double helix, pertama kali dikemukakan oleh Watson dan Crick.
Soal 2
Berikut ini yang bukan merupakan basa nitrogen penyusun DNA adalah…
A. Adenin
B. Guanin
C. Sitosin
D. Timin
E. Urasil
Jawaban: E
Pembahasan: Urasil hanya ditemukan pada RNA. Pada DNA, pasangan basa nitrogennya adalah A-T dan G-C.
Soal 3
Jika satu rantai DNA memiliki urutan basa A-T-G-C-A, maka urutan basa pada rantai komplementernya adalah…
A. T-A-C-G-T
B. A-T-G-C-A
C. G-C-A-T-G
D. T-A-G-C-T
E. U-A-C-G-U
Jawaban: A
Pembahasan: Pasangan basa DNA bersifat komplementer. A berpasangan dengan T, dan G berpasangan dengan C. Jadi urutan komplementer dari A-T-G-C-A adalah T-A-C-G-T.
Soal 4
Proses pembentukan RNA dari DNA disebut…
A. Replikasi
B. Transkripsi
C. Translasi
D. Transformasi
E. Transduksi
Jawaban: B
Pembahasan: Transkripsi adalah proses penyalinan informasi genetik dari DNA ke mRNA. Kalau translasi itu proses penerjemahan mRNA menjadi protein.
Soal 5
Perhatikan kodon berikut: AUG-GCU-UAA. Kodon UAA merupakan kodon stop. Maka asam amino yang terbentuk adalah…
A. 1 asam amino
B. 2 asam amino
C. 3 asam amino
D. 4 asam amino
E. Tidak terbentuk asam amino
Jawaban: B
Pembahasan: AUG mengkode metionin, GCU mengkode alanin, dan UAA adalah kodon stop. Jadi hanya ada 2 asam amino yang terbentuk sebelum proses berhenti.
Soal 6
Persilangan antara tanaman kacang ercis berbiji bulat (BB) dengan berbiji keriput (bb) menghasilkan F1 semua bulat. Jika F1 disilangkan sesamanya, berapa persen F2 yang berbiji keriput?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
Jawaban: B
Pembahasan: Ini contoh persilangan monohibrid dominan penuh. F1 bergenotip Bb. Persilangan Bb x Bb menghasilkan perbandingan genotip 1 BB : 2 Bb : 1 bb. Yang keriput hanya bb, yaitu 1 dari 4 atau 25%.
Soal 7
Seorang pria bergolongan darah AB menikah dengan wanita bergolongan darah O. Kemungkinan golongan darah anak-anak mereka adalah…
A. AB dan O
B. A dan B
C. A, B, dan AB
D. A, B, AB, dan O
E. Hanya AB
Jawaban: B
Pembahasan: Pria AB memiliki genotip I^A I^B, wanita O memiliki genotip ii. Anak akan mendapat satu alel dari masing-masing orang tua, sehingga kemungkinannya I^A i (golongan A) dan I^B i (golongan B).
Soal 8
Kelainan genetik yang disebabkan oleh adanya tambahan kromosom pada autosom nomor 21 disebut…
A. Sindrom Turner
B. Sindrom Klinefelter
C. Sindrom Down
D. Sindrom Patau
E. Sindrom Edwards
Jawaban: C
Pembahasan: Sindrom Down terjadi karena trisomi pada kromosom 21, artinya ada tiga salinan kromosom 21, bukan dua seperti biasanya.
Soal 9
Hemofilia adalah penyakit genetik yang terpaut pada kromosom X. Jika seorang wanita carrier menikah dengan pria normal, berapa kemungkinan anak laki-lakinya menderita hemofilia?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
Jawaban: C
Pembahasan: Wanita carrier bergenotip X^H X^h, pria normal X^H Y. Anak laki-laki hanya menerima kromosom X dari ibu. Separuh kemungkinan mendapat X^H (normal) dan separuh X^h (hemofilia). Jadi peluangnya 50%.
Soal 10
Gen yang terletak pada kromosom yang sama dan cenderung diwariskan bersama disebut…
A. Gen dominan
B. Gen resesif
C. Gen letal
D. Gen tertaut
E. Gen bebas
Jawaban: D
Pembahasan: Gen tertaut atau linked genes adalah gen-gen yang berada pada kromosom yang sama sehingga sulit memisah saat meiosis. Semakin dekat posisinya, semakin besar kemungkinan diwariskan bersama.
Soal 11
Pada persilangan dihibrid antara individu heterozigot ganda (AaBb) dengan sesamanya, berapa perbandingan fenotip F2 jika gen A dan B bersifat dominan penuh?
A. 1:2:1
B. 3:1
C. 9:3:3:1
D. 1:1:1:1
E. 9:7
Jawaban: C
Pembahasan: Persilangan AaBb x AaBb menghasilkan 16 kombinasi dengan perbandingan fenotip 9 (dominan keduanya) : 3 (dominan A saja) : 3 (dominan B saja) : 1 (resesif keduanya).
Soal 12
Mutasi yang menyebabkan perubahan jumlah kromosom disebut…
A. Mutasi gen
B. Mutasi kromosom
C. Mutasi titik
D. Mutasi somatik
E. Mutasi germinal
Jawaban: B
Pembahasan: Mutasi kromosom meliputi perubahan struktur dan jumlah kromosom. Contohnya trisomi dan monosomi. Kalau mutasi gen hanya mengubah satu atau beberapa basa nitrogen saja.
Soal 13
DNA dan RNA memiliki perbedaan pada komponen gula penyusunnya. Gula pada RNA adalah…
A. Deoksiribosa
B. Ribosa
C. Glukosa
D. Fruktosa
E. Galaktosa
Jawaban: B
Pembahasan: RNA mengandung gula ribosa, sedangkan DNA mengandung deoksiribosa. Perbedaan ini yang membuat RNA lebih reaktif dan mudah terurai dibanding DNA.
Soal 14
Seorang anak bergolongan darah B, sedangkan ibunya bergolongan darah O. Ayah dari anak tersebut tidak mungkin bergolongan darah…
A. A
B. B
C. AB
D. O
E. A atau B
Jawaban: C
Pembahasan: Ibu bergolongan O hanya bisa memberi alel i. Anak bergolongan B pasti mendapat alel I^B dari ayah. Jadi ayah minimal punya satu alel I^B, artinya bisa A (I^A I^B), B (I^B I^B atau I^B i), tapi tidak mungkin O (ii) karena tidak punya alel I^B. Tunggu, pertanyaannya “tidak mungkin”. Ayah bergolongan AB justru mungkin memberi I^B. Yang tidak mungkin memberi I^B adalah ayah bergolongan O. Namun pilihan C adalah AB. Mari periksa ulang: anak B butuh I^B dari ayah. Ayah O (ii) tidak punya I^B, jadi ayah O tidak mungkin. Tapi pilihan yang tersedia tidak ada O? Ada, pilihan D adalah O. Jadi jawaban yang benar adalah D. Mohon maaf, saya koreksi: jawaban yang tepat D.
Jawaban: D
Pembahasan: Ibu O (ii) hanya memberi alel i. Anak B (I^B i) mendapat I^B dari ayah. Ayah bergolongan O (ii) tidak memiliki alel I^B, sehingga mustahil menjadi ayah kandung anak tersebut.
Soal 15
Jumlah kromosom pada sel tubuh manusia normal adalah…
A. 23
B. 46
C. 44
D. 22 pasang
E. 23 pasang
Jawaban: B dan E (benar keduanya)
Pembahasan: Manusia memiliki 46 kromosom atau 23 pasang. 22 pasang autosom dan 1 pasang gonosom. Jadi baik B maupun E sama-sama benar. Dalam ujian, biasanya dipilih salah satu sesuai opsi yang tersedia, tapi secara konsep keduanya tepat.
Tips Mengerjakan Soal Genetika
Pertama, hafalkan simbol-simbol dasar. Gen dominan biasanya huruf kapital, resesif huruf kecil. Kedua, biasakan membuat diagram persilangan. Jangan hanya mengandalkan hafalan, karena soal genetika sering dimodifikasi. Ketiga, pahami konsep peluang. Banyak siswa terjebak karena lupa bahwa peluang itu dihitung per kejadian, bukan per individu dalam keluarga.
Kalau kamu menemukan soal cerita, tulis dulu apa yang diketahui. Misalnya golongan darah orang tua, atau sifat yang muncul pada keturunan. Dari situ baru tentukan genotip yang mungkin. Semakin sering berlatih, semakin cepat kamu mengenali pola soal.
Genetika memang butuh ketelitian, tapi bukan berarti mustahil dikuasai. Dengan latihan rutin dan pemahaman konsep yang kuat, soal-soal seperti ini bisa jadi sumber nilai tambah di ujian. Selamat belajar, dan jangan ragu mengulang soal yang salah sampai benar-benar paham.
