Menghadapi ujian Biologi Kelas 12 memang butuh strategi ekstra, apalagi kalau sudah masuk bab Mutasi. Materi ini sering dianggap rumit karena melibatkan istilah asing seperti translokasi, insersi, sampai delesi. Padahal, kalau kita sudah paham polanya, soal-soal mutasi justru bisa jadi ladang nilai yang menyelamatkan.
Nah, buat kamu yang sedang mendalami bab ini, berikut beberapa latihan soal yang disusun menyerupai gaya ujian sekolah dan ujian masuk perguruan tinggi. Setiap soal sudah dilengkapi pembahasan dan kunci jawaban supaya kamu bisa langsung mengoreksi pemahaman sendiri di rumah.
Soal Pilihan Ganda
1. Perubahan materi genetik yang terjadi pada tingkat basa nitrogen DNA, tetapi tidak mengubah kerangka baca (reading frame), disebut …
A. Mutasi frameshift
B. Mutasi titik (substitusi)
C. Mutasi kromosom
D. Aneuploidi
E. Poliploidi
Jawaban: B
Pembahasan: Mutasi titik atau substitusi hanya mengganti satu basa nitrogen dengan basa lain. Karena tidak ada basa yang hilang atau bertambah, kerangka baca gen tetap utuh. Contohnya adalah mutasi silent, missense, dan nonsense.
2. Sindrom Down terjadi karena adanya …
A. Delesi pada kromosom 5
B. Trisomi pada kromosom 21
C. Monosomi pada kromosom X
D. Translokasi kromosom 9 dan 22
E. Duplikasi pada kromosom 18
Jawaban: B
Pembahasan: Sindrom Down disebabkan oleh trisomi kromosom 21, artinya penderita memiliki tiga salinan kromosom 21, bukan dua. Kondisi ini termasuk aneuploidi yang umumnya terjadi akibat nondisjunction saat meiosis.
3. Sinar ultraviolet dapat menyebabkan mutasi karena …
A. Menambah jumlah kromosom
B. Membentuk dimer timin pada DNA
C. Menggandakan seluruh genom
D. Menghambat pembelahan sel
E. Mengubah struktur ribosom
Jawaban: B
Pembahasan: UV, khususnya UV-B, bisa memicu pembentukan dimer timin. Ikatan tidak normal antara dua basa timin yang berdampingan ini membuat DNA terdistorsi. Jika tidak diperbaiki, bisa muncul mutasi permanen.
4. Berikut ini yang termasuk mutagen kimia adalah …
A. Sinar X
B. Sinar gamma
C. Asam nitrit
D. Neutron
E. Sinar alfa
Jawaban: C
Pembahasan: Asam nitrit (HNO2) adalah mutagen kimia yang bisa menyebabkan deaminasi basa nitrogen. Sinar X, gamma, neutron, dan alfa termasuk mutagen fisik berupa radiasi pengion.
5. Jika terjadi delesi satu basa nitrogen pada rantai DNA, dampak yang paling mungkin adalah …
A. Tidak terjadi perubahan asam amino
B. Terjadi pergeseran kerangka baca
C. Jumlah kromosom bertambah
D. Semua asam amino setelah titik mutasi berubah
E. DNA tidak bisa direplikasi sama sekali
Jawaban: D
Pembahasan: Delesi satu basa menyebabkan pergeseran kerangka baca (frameshift). Akibatnya, kodon-kodon setelah titik mutasi akan terbaca berbeda, sehingga rangkaian asam amino yang dihasilkan pun berubah total. Pilihan B juga benar secara konsep, tetapi D lebih tepat menggambarkan dampak akhirnya.
6. Organisme yang memiliki jumlah kromosom 3n disebut …
A. Haploid
B. Diploid
C. Triploid
D. Tetraploid
E. Aneuploid
Jawaban: C
Pembahasan: Triploid berarti memiliki tiga set kromosom. Ini termasuk poliploidi, yaitu kondisi ketika jumlah set kromosom lebih dari dua. Contohnya pada semangka tanpa biji.
7. Mutasi yang terjadi pada sel somatik dapat diwariskan kepada …
A. Seluruh keturunan organisme tersebut
B. Keturunan melalui reproduksi seksual
C. Sel anak hasil pembelahan sel tersebut
D. Sel gamet saja
E. Tidak diwariskan sama sekali
Jawaban: C
Pembahasan: Mutasi somatik hanya memengaruhi sel-sel tubuh yang berasal dari pembelahan sel tersebut. Mutasi ini tidak diwariskan kepada keturunan karena tidak terjadi pada sel kelamin.
8. Penyakit sickle cell anemia disebabkan oleh mutasi …
A. Frameshift
B. Substitusi basa
C. Delesi besar
D. Duplikasi kromosom
E. Inversi kromosom
Jawaban: B
Pembahasan: Sickle cell anemia terjadi karena substitusi satu basa pada gen hemoglobin. Asam glutamat digantikan valin, sehingga bentuk sel darah merah berubah menjadi sabit.
9. Perhatikan ciri-ciri berikut!
-
Jumlah kromosom 45
-
Kromosom seks hanya satu X
-
Penderita perempuan, tetapi tidak mengalami pubertas
Ciri-ciri tersebut menunjukkan sindrom …
A. Turner
B. Klinefelter
C. Down
D. Patau
E. Edward
Jawaban: A
Pembahasan: Sindrom Turner memiliki kariotipe 45,X. Penderitanya perempuan, tetapi ovarium tidak berkembang normal sehingga tidak mengalami pubertas dan umumnya mandul.
10. Mutasi buatan yang dilakukan dengan menambahkan kolkisin pada tanaman bertujuan untuk …
A. Mengurangi jumlah kromosom
B. Menghambat pembentukan benang spindle
C. Mempercepat pembelahan sel
D. Menghilangkan gen tertentu
E. Mengubah urutan basa DNA
Jawaban: B
Pembahasan: Kolkisin menghambat pembentukan benang spindle saat pembelahan sel. Akibatnya, kromosom tidak memisah dan jumlahnya menjadi berlipat. Teknik ini sering dipakai untuk menghasilkan tanaman poliploid unggul.
Soal Uraian Singkat
11. Jelaskan perbedaan antara mutasi gen dan mutasi kromosom!
Kunci Jawaban:
Mutasi gen terjadi pada tingkat DNA, yaitu perubahan urutan basa nitrogen. Perubahannya bisa berupa substitusi, insersi, atau delesi. Sedangkan mutasi kromosom terjadi pada tingkat struktur atau jumlah kromosom, misalnya delesi segmen, duplikasi, inversi, translokasi, serta perubahan jumlah seperti aneuploidi dan poliploidi.
12. Sebutkan tiga contoh mutagen fisik dan jelaskan cara kerjanya secara singkat!
Kunci Jawaban:
Contoh mutagen fisik antara lain sinar UV yang membentuk dimer timin, sinar X yang mengionisasi atom dan merusak ikatan DNA, serta radiasi gamma yang memutus rantai DNA secara langsung. Ketiganya bisa memicu perubahan permanen pada materi genetik.
13. Apa yang dimaksud dengan mutasi frameshift dan mengapa dampaknya bisa sangat besar?
Kunci Jawaban:
Mutasi frameshift adalah mutasi akibat penambahan atau pengurangan basa nitrogen yang jumlahnya bukan kelipatan tiga. Karena kodon terdiri dari tiga basa, pergeseran ini membuat seluruh kodon setelah titik mutasi berubah. Akibatnya, protein yang dihasilkan bisa tidak berfungsi sama sekali.
14. Mengapa mutasi pada sel gamet lebih berbahaya bagi generasi berikutnya dibandingkan mutasi somatik?
Kunci Jawaban:
Karena sel gamet akan membentuk zigot dan berkembang menjadi individu baru. Jika gamet membawa mutasi, seluruh sel tubuh keturunannya bisa mewarisi mutasi tersebut. Sementara mutasi somatik hanya terbatas pada individu yang mengalaminya dan tidak diturunkan.
15. Jelaskan hubungan antara nondisjunction dengan sindrom Klinefelter!
Kunci Jawaban:
Nondisjunction adalah kegagalan kromosom memisah dengan benar saat meiosis. Jika kromosom seks gagal memisah, gamet bisa memiliki dua kromosom X atau satu X dan satu Y. Jika gamet XX membuahi sperma Y, terbentuklah kariotipe 47,XXY yang dikenal sebagai sindrom Klinefelter.
Tips Menghadapi Soal Mutasi
Saat mengerjakan soal mutasi, jangan langsung panik kalau melihat istilah panjang. Biasanya inti pertanyaannya hanya berkisar pada tiga hal: apa yang berubah, di mana terjadinya, dan apa dampaknya. Kalau kamu bisa memetakan ketiga hal itu, pilihan jawaban yang benar akan lebih mudah ditemukan.
Selain itu, hafalkan contoh kasus nyata seperti sindrom Down, Turner, Klinefelter, sickle cell, dan tanaman poliploid. Soal-soal ujian sering kali menempelkan istilah teknis pada kasus-kasus ini. Dengan latihan rutin, materi mutasi yang awalnya terasa berat akan berubah jadi topik favorit yang nilainya konsisten tinggi.
Semoga latihan soal ini membantu kamu lebih siap menghadapi ulangan, tryout, maupun ujian akhir. Kalau masih ada bagian yang belum jelas, coba diskusikan dengan teman atau guru Biologi di sekolah. Belajar bareng kadang justru membuat konsep rumit jadi lebih cepat dipahami.
